Paseando por la red, específicamente en facebook me enteré de este gran esfuerzo por salvar la vida de una niña.
Se trata de algo que sucede en CHIHUAHUA MÉXICO en la capital del estado. Y he decidido darle difusión solicitando si alguien sabe más sobre le tratamiento de la enfermedad en México y promoviendo la actividad para los que viven en la ciudad.
Pays de queso con causa es una actividad para reunir $ para el tratamiento de Vane.
Hace un año aproximadamente Vanessa se enfermó de Sindrome Miller Fisher. Es el diagnóstico que le dieron, despues de muchos estudios. Una secuela que le dejó es un sindrome de mala absorción.
Vanessa come pero no absorbe nutrientes, tiene mucha debilidad, no ha podido volver a caminar por su desnutrición de 3er grado, pesa 13 kg; tiene apetito pero, en cuanto come, va muchas veces al baño. No retiene los alimentos.
Su mamá comenta que:
"En el Imss probablemente nos envien a la Ciudad de México para ver opiniones de allá... pero aun no es nada seguro...
Por nuestra cuenta estamos probando con otros tratamientos, pero son muy caros..."
Es la razón de realizar esta actividad, que su familia estará haciendo cada fin de semana para reunir para sus terapias a las que estamos llevándola. Ellos mismo dicen" Hemos visto pequeñas mejorías que para nosotros es muchísimo..."
Si alguien sabe de algo que pueda ayudarla les agradeceríamos mucho su información....ya que el tiempo corre y entre más tiempo pase la niña en esta desnutrición.
Los pays tienen un costo de $100. Y puedes pedirlos
Los pays tienen un costo de $100. Y puedes pedirlos
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